국내 제약, 기술수출 성적표 엇갈리다 알테오젠 매출 본격화 vs 디앤디파마텍 후보 중단

 

글로벌 제약회사에 기술을 내준 국내 제약사들의 성과가 엇갈리고 있습니다. 알테오젠은 실제로 제품을 팔아 수익을 내기 시작한 반면, 디앤디파마텍의 기술이 들어간 후보 약물 하나는 임상 1상에서 개발이 멈추었습니다.

  ① 알테오젠, 키트루다 피하주사제 매출 급증

    미국 머크(MSD)는 최근 2분기 실적을 공개하면서 피하주사형 면역항암제 ‘키트루다 큐렉스’의 매출이 4억6300만달러(약 6000억원)를 기록했다고 발표했습니다. 직전 분기 매출 1억2800만달러 대비 세 배 이상 늘어난 수치로, 올해 상반기 동안 쌓인 매출만 5억9000만달러에 달합니다.  정맥주사로 쓰던 기존 키트루다와 피하주사형 키트루다를 합친 2분기 매출은 83억6600만달러였습니다.     키트루다 큐렉스에는 알테오젠이 만든 피하주사 제형 변환 기술 ‘ALT-B4’가 들어가 있습니다. 정맥이 아닌 피부 밑에 짧은 시간 안에 주사할 수 있도록 바꾼 제품으로, 지난 2025년 9월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고 판매에 들어갔습니다. 단순히 기술을 판 것이 아니라 허가를 받고 실제로 제품을 팔고 있다는 점에서 국내 바이오 플랫폼의 대표 성공 사례로 꼽힙니다.     알테오젠은 계약 조건에 따라 키트루다 큐렉스가 일정 매출 구간을 넘길 때마다 마일스톤(단계 보너스)을 받습니다. 받을 수 있는 마일스톤의 총액은 최대 10억달러(약 1조3000억원)이며, 이를 다 받으면 이후로는 제품 매출에 비례한 기술료가 평생 들어오는 구조입니다. 키트루다 큐렉스가 더 빠르게 팔릴수록 알테오젠 실적에 반영되는 돈도 단계적으로 커지는 방식입니다.

  ② 한미약품, 비만 대신 지방간염 치료제로 방향 전환

    한미약품이 MSD에 내준 대사이상 지방간염(MASH) 치료 후보물질 ‘에피노페그듀타이드’는 개발이 계속 진행 중입니다. MSD는 이 물질에 ‘MK-6024’라는 개발 코드를 붙여 임상시험을 진행 중이며, 최근 공식 파이프라인 자료에도 한미약품과 계약해 개발하는 물질이라고 그대로 적시했습니다.  에피노페그듀타이드는 식욕을 줄이고 인슐린을 나오게 하는 GLP-1 수용체와, 에너지 소모를 늘리는 글루카곤 수용체를 동시에 깨우는 이중 작용 원리의 약물입니다. 한미약품은 2020년 이 후보물질을 총 8억7000만달러 규모에 MSD로 기술수출한 바 있습니다.  현재 주된 개발 대상 질환은 비만 자체가 아니라 MASH(지방간염)로 맞춰져 있습니다.

  ③ 디앤디파마텍, 화이자서 후보물질 하나 탈락

    디앤디파마텍의 경구용 비만치료 후보물질 ‘MET-224o’는 화이자 개발 목록에서 빠졌습니다. 화이자는 2분기 파이프라인 보고서에서 이 물질을 “지난 5월 5일을 기준으로 개발이 중단된 프로그램”으로 분류했습니다. 해당 물질은 디앤디파마텍의 먹는 펩타이드(약물 분자) 전달 기술 ‘오랄링크’를 적용한 GLP-1 수용체 작용제로, 임상 1상 단계에 있었습니다. 화이자는 중단 사유를 공개하지 않았습니다.     디앤디파마텍은 2023년과 2024년에 미국 비만치료 개발사 멧세라(Metsera)에 오랄링크를 적용한 먹는용 후보물질 다섯 개를 기술이전한 바 있습니다. 이후 화이자가 멧세라를 인수하면서 관련 파이프라인을 그대로 넘겨받았습니다.  MET-224o 하나가 멈춘 것은 그것만의 결정으로, 오랄링크 플랫폼 자체의 실패로 보기는 어렵습니다. 다만 앞으로 다른 후보물질들이 임상에서 얼마나 진척하느냐가 플랫폼의 가치를 가르는 핵심 변수가 됐습니다.

  ④ 사노피, 아델·SK바이오사이언스 기술 유지

    프랑스 사노피가 들여온 국내 기술들은 개발 명단에 그대로 남아 있습니다. 사노피가 최근 공개한 자료에는 아델의 알츠하이머병 치료 후보물질 ‘ADEL-Y01’과 SK바이오사이언스의 차세대 폐렴구균 접합백신이 외부 기술을 도입해 만드는 파이프라인으로 명시돼 있습니다.  ADEL-Y01은 뇌에 쌓이는 비정상 타우 단백질을 겨냥한 항체 치료제이고, SK바이오사이언스와 사노피는 영유아와 성인용 차세대 폐렴구균 백신을 함께 개발 중입니다.  사노피가 공식 협력 대상으로 두 사업 모두 다시 확인했다는 점에서 개발이 계속 이어지는 것으로 해석됩니다.

  ⑤ 업계 시각

    한 업계 관계자는 “알테오젠처럼 실제 매출이 난 사례와 디앤디파마텍처럼 후보물질이 도중에서 끊긴 사례가 동시에 나오면서, 국내 제약사의 경쟁력을 평가하는 잣대도 계약 수에서 임상·상업화 성적으로 옮겨가고 있다”고 말했습니다.

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